Дитяча неврологія

Між’ядерна офтальмоплегія і полуторний синдром: механізми виникнення та клінічні прояви

№ в реєстрі заходів БПР:

1027251

0 (0 оцінок)
200 
Сертифікат
5 балів БПР
Мова:
Українська
Тип заходу
Курс
Формат:
Онлайн

Спікер(и) заходу:

Лікарі здобудуть наступні навички:
1. Проводити диференційну діагностику між’ядерної офтальмоплегії (МЯО) та інших видів окорухових порушень, зокрема уражень III та VI пар черепних нервів.
2. Застосовувати знання анатомії медіального поздовжнього пучка (МПП) для топічної діагностики рівня ураження стовбура мозку (міст, середній мозок).
3. Розпізнавати ключові клінічні патерни МЯО: парез аддукції ока на боці ураження МПП та монокулярний ністагм абдукуючого ока.
4. Ідентифікувати півторасиндром як комбінацію ураження МПП та іпсилатерального центру горизонтального погляду (PPRF).
5. Формувати алгоритм діагностичного пошуку етіології (ішемія, демієлінізація, пухлина, травма) при виявленні даних синдромів.
6. Клінічно розрізняти однобічну та двобічну між’ядерну офтальмоплегію та їх найбільш часті етіологічні кореляти.
7. Інтерпретувати дані нейровізуалізаційних досліджень (МРТ) у пацієнтів з підозрою на ураження МПП та суміжних структур.

Систематизувати знання щодо патофізіології, етіології та клінічних проявів між’ядерної офтальмоплегії та півторасиндрому для вдосконалення навичок топічної та диференційної діагностики уражень стовбура головного мозку у клінічній практиці невролога.
Висока значущість своєчасної діагностики стовбурових уражень (ішемічного, демієлінізуючого генезу). Розуміння нейроофтальмологічних синдромів є ключовим для точної топічної діагностики та вибору оптимальної терапевтичної тактики, що безпосередньо впливає на прогноз.
Лікарські спеціальності: Лікарські спеціальності загального профілю: Загальна практика – сімейна медицина Лікарські спеціальності спеціалізованого профілю: Лікарські спеціальності нехірургічного профілю: Внутрішні хвороби Геріатрія Дитяча неврологія Медицина невідкладних станів Неврологія Лікарські спеціальності хірургічного профілю: Дитяча офтальмологія Нейрохірургія Офтальмологія

Питання, що розглядаються

  1. Яка анатомічна структура та функціональна роль медіального поздовжнього пучка у забезпеченні узгоджених горизонтальних рухів очей?
  2. Які патофізіологічні механізми лежать в основі парезу приведення (аддукції) та дисоційованого ністагму при між’ядерній офтальмоплегії?
  3. Як провести клінічну диференціацію між ураженням МПП та ураженням ядра або стовбура окорухового нерва (n. oculomotorius)?
  4. Чому двобічна між’ядерна офтальмоплегія є високоспецифічною ознакою розсіяного склерозу у пацієнтів молодого віку?
  5. Яке поєднане ураження анатомічних структур (МПП та парамедіанної ретикулярної формації моста) призводить до розвитку півторасиндрому?
  6. Які основні етіологічні фактори розвитку МЯО та півторасиндрому превалюють у різних вікових групах (судинні, демієлінізуючі, неопластичні)?
  7. Що таке синдром WEBINO (Wall-Eyed Bilateral Internuclear Ophthalmoplegia) і яка його топічна та клінічна значущість?
  8. Які сучасні підходи до лікування та реабілітації пацієнтів із зазначеними нейроофтальмологічними розладами?

Навчальна програма

Заняття: Між’ядерна офтальмоплегія і полуторний синдром: механізми виникнення та клінічні прояви
Питання, що будуть розглядатись: 1. Яка анатомічна структура та функціональна роль медіального поздовжнього пучка у забезпеченні узгоджених горизонтальних рухів очей? 2. Які патофізіологічні механізми лежать в основі парезу приведення (аддукції) та дисоційованого ністагму при між’ядерній офтальмоплегії? 3. Як провести клінічну диференціацію між ураженням МПП та ураженням ядра або стовбура окорухового нерва (n. oculomotorius)? 4. Чому двобічна між’ядерна офтальмоплегія є високоспецифічною ознакою розсіяного склерозу у пацієнтів молодого віку? 5. Яке поєднане ураження анатомічних структур (МПП та парамедіанної ретикулярної формації моста) призводить до розвитку півторасиндрому? 6. Які основні етіологічні фактори розвитку МЯО та півторасиндрому превалюють у різних вікових групах (судинні, демієлінізуючі, неопластичні)? 7. Що таке синдром WEBINO (Wall-Eyed Bilateral Internuclear Ophthalmoplegia) і яка його топічна та клінічна значущість? 8. Які сучасні підходи до лікування та реабілітації пацієнтів із зазначеними нейроофтальмологічними розладами?

  • Заняття: Між’ядерна офтальмоплегія і полуторний синдром: механізми виникнення та клінічні прояви
    16:37

Конспект до заняття: Між’ядерна офтальмоплегія і полуторний синдром: механізми виникнення та клінічні прояви

Клінічні задачі до заняття: Між’ядерна офтальмоплегія і полуторний синдром: механізми виникнення та клінічні прояви

Тестування БПР до курсу: Між’ядерна офтальмоплегія і полуторний синдром: механізми виникнення та клінічні прояви
Шановні колеги! Дякуємо усім вам за активну участь у заході! Заповніть, будь ласка, дану форму (тестування) для отримання сертифікату. Для успішного тестування та отримання сертифікату потрібно надати не менше 75% (8 правильних відповідей), згідно з наказом МОЗ № 650 від 16.04.2025 (з усіма правками та редакціями) Сертифікати будуть видаватися вкінці місяця! Після погодження у центрі тестування МОЗ. Ви отримаєте повідомлення на електронну пошту, що була вказана при реєстрації. Відправляючи цю форму Ви автоматично даєте згоду на обробку персональних даних внесених до цієї форми, з метою здійснення організаційних активностей, пов’язаних із проведенням заходу. Вся надана інформація є суто конфіденційною і не передається третій особі окрім Центру тестування при Міністерстві охорони здоров'я України.

200 

Рейтинг курсу

Відгуків ще немає
Відгуків ще немає

Вхід до платформи БПР 2082

АБО

Реєстрація учасника платформи БПР 2082

АБО
перевірте ваш Email на правильність написання перед відправкою форми.
мінімум 8 символів
введіть пароль повторно

Бажаєте отримати консультацію щодо властивостей продукту?

Залиште ваш контакт і з вами зв’яжеться представник виробника/дистриб’ютора для надання консультації

Бажаєте поділится своїми кейсами або дослідженнями з великою аудиторією лікарів?