1025741
Лікарі здобудуть наступні навички:
1. Оцінка доцільності кожного лікарського засобу у пацієнта з мультиморбідністю.
2. Використання стандартизованих інструментів для виявлення потенційно невідповідних призначень (критерії STOPP/START, критерії Бірса).
3. Розробка та впровадження індивідуалізованих стратегій депрескрайбінгу (поетапної відміни препаратів).
4. Ідентифікація та менеджмент клінічно значущих лікарських взаємодій.
5. Алгоритми корекції терапії при поєднанні ключових нозологій (артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, ХХН, ІХС).
6. Ефективна комунікація з пацієнтом та його родиною щодо змін у схемі лікування для забезпечення комплаєнсу.
7. Навички ведення медичної документації при зміні фармакотерапії для забезпечення наступності та правового захисту.
8. Аналізувати фармакокінетичні та фармакодинамічні механізми взаємодії основних груп кардіологічних препаратів (антикоагулянти, антиагреганти, гіполіпідемічні, антигіпертензивні засоби).
9. Застосовувати алгоритми ідентифікації та стратифікації ризиків лікарських взаємодій у пацієнтів з поліпрагмазією та коморбідною патологією.
10. Використовувати сучасні електронні ресурси та бази даних для перевірки потенційних взаємодій.
11. Розробляти стратегії менеджменту побічних реакцій, що виникли внаслідок клінічно значущих взаємодій, зокрема з антибіотиками, НПЗП та протигрибковими засобами.
12. Оцінювати вплив лікарських взаємодій на терапію при ІХС, артеріальній гіпертензії, фібриляції передсердь та серцевій недостатності.
13. Впроваджувати у практику методи запобігання ятрогенним ускладненням, пов’язаним із взаємодією ліків.
14. Ідентифікувати пацієнтів з ЦД 2 типу високого ризику лікарських взаємодій на основі коморбідності та поліпрагмазії.
15. Проводити системний аналіз фармакотерапії для виявлення потенційних взаємодій між цукрознижувальними, антигіпертензивними та гіполіпідемічними засобами.
16. Інтерпретувати дані фармакокінетичних та фармакодинамічних взаємодій, зокрема за участі системи цитохрому P450.
17. Розробляти індивідуальні плани моніторингу безпеки терапії, включаючи контроль лабораторних показників (глікемія, функція нирок).
18. Консультувати пацієнтів щодо ризиків самолікування та взаємодії безрецептурних препаратів з основною терапією ЦД 2 типу.
19. Стратифікація ризиків перед призначенням антидепресантів на основі соматичного та психіатричного анамнезу.
20. Алгоритмізація вибору препарату (СІЗЗС, СІЗЗСН, трициклічні та інші) з урахуванням профілю безпеки пацієнта.
21. Оволодіння техніками титрації дози для мінімізації початкового загострення тривоги та інших побічних ефектів.
22. Диференційна діагностика та менеджмент поширених небажаних явищ: сексуальної дисфункції, метаболічних порушень, інсомнії.
23. Розробка протоколів моніторингу для своєчасного виявлення серотонінового синдрому та оцінки суїцидального ризику.
24. Застосування доказових стратегій для мінімізації синдрому відміни при завершенні терапії.
25. Аналіз клінічно значущих лікарських взаємодій антидепресантів.
Заняття №1: Коморбідний пацієнт в практиці сімейного лікаря: менеджмент ризиків поліфармації
Заняття №2: Менеджмент ризиків взаємодії лікарських засобів у пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями
Заняття №3: Менеджмент ризиків взаємодії лікарських засобів у пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу
Заняття №4: Менеджмент ризиків застосування антидепресантів при тривожних розладах