Неврологія

Сучасний погляд на діагностику та терапію спадкових хвороб з переважним ураженням нервово-мʼязової системи в дитячому віці

0 (0 оцінок)
400 
Сучасний погляд на діагностику та терапію спадкових хвороб з переважним ураженням нервово-мʼязової системи в дитячому віці
Сертифікат
0 балів БПР
Мова:
Українська
Тип заходу
Майстер-клас
Формат:
Онлайн

Спікер(и) заходу:

Електронний навчальний курс: Сучасний погляд на діагностику та

Даний Курс БПР присвячений темі: Сучасний погляд на діагностику та. Програма розроблена для лікарів та медичних фахівців. Більше інформації у нашому каталозі курсів БПР.

Лікарі здобудуть наступні навички:

  1. аналізувати клінічні випадки спадкових хвороб з переважним ураженням нервово-м’язової системи у дітей;
  2. обирати оптимальні методи діагностики для уточнення клінічного діагнозу;
  3. вміти підтвердити клінічний діагноз первинних та вторинних міопатій;
  4. вміти проводити диференційний діагноз з іншими хворобами, що мають схожі клінічні симптоми;
  5. призначати адекватну терапію для лікування таких пацієнтів.
На прикладі клінічних випадків пацієнтів зі спадковими хворобами з переважним ураженням нервово-м’язової системи, їх скарг, анамнезу, даних обстежень проаналізувати сучасні підходи до уточнення клінічного діагнозу первинних та вторинних міопатій, що грунтується на міжнародних протоколах надання допомоги дітям з нервово-м’язовими захворюваннями.
Спадкові хвороби з переважним ураженням нервово-м’язової системи відносяться до орфанних, тобто рідкісних захворювань. Однак, незважаючи на те, що дані хвороби є рідкісними, слабкість різних м’язових груп може бути проявом й іншої патології, що може суттєво ускладнювати їх діагностику. Важливість усвідомлення практичним лікарем чітких клінічних критеріїв спадкових хвороб з переважним ураженням нервово-м’язової системи, а також диференційної діагностики їх із застосуванням сучасних методів діагностики, важливе для призначення адекватної терапії хворих. Важливо відмітити, що клінічні симптоми даної патології проявляються в молодому віці. Більш того, найбільш злоякісні форми первинних міопатій (форма Дюшена), а також вторинних міопатій – зокрема, спінальна аміотрофія Вердніга –Гофманна, дебютують в ранньому дитячому віці й характеризуються важким перебігом.
Анестезіологія, Генетика лабораторна, Генетика медична, Дитяча анестезіологія, Дитяча кардіологія, Дитяча кардіоревматологія, Дитяча неврологія, Дитяча нейрохірургія, Дитяча ревматологія, Загальна практика – сімейна медицина, Інвазивна електрофізіологія, Інтервенційна кардіологія, Кардіологія, Медицина невідкладних станів, Народна і нетрадиційна медицина, Неврологія, Нейрохірургія, Неонатологія, Педіатрія, Ревматологія, Терапія, Хірургія серця та магістральних судин

Питання, що розглядаються

  1. Сучасний підхід до встановлення діагнозу первинних та вторинних міопатій
  2. Актуальні методи діагностики нервово-м’язових хвороб (клінічні, лабораторні, інструментальні)
  3. Ранні симптоми прогресуючої м’язової дистрофії Дюшена у дітей
  4. Особливості диференційної діагностики синдрому м’язової слабкості у дітей
  5. Тактика ведення пацієнтів з первинними та вторинними міопатіями, а саме, застосування методів реабілітації, хворобо-модифікуючої терапії

Навчальна програма

Заняття: Сучасний погляд на діагностику та терапію спадкових хвороб з переважним ураженням нервово-мʼязової системи в дитячому віці
Питання, що будуть розглядатись: 1. Сучасний підхід до встановлення діагнозу первинних та вторинних міопатій 2. Актуальні методи діагностики нервово-м’язових хвороб (клінічні, лабораторні, інструментальні) 3. Ранні симптоми прогресуючої м’язової дистрофії Дюшена у дітей 4. Особливості диференційної діагностики синдрому м’язової слабкості у дітей 5. Тактика ведення пацієнтів з первинними та вторинними міопатіями, а саме, застосування методів реабілітації, хворобо-модифікуючої терапії

  • Заняття 1
    00:00
400 

Рейтинг курсу

Відгуків ще немає
Відгуків ще немає

Вхід до платформи БПР 2082

АБО

Реєстрація учасника платформи БПР 2082

АБО
перевірте ваш Email на правильність написання перед відправкою форми.
мінімум 8 символів
введіть пароль повторно

Бажаєте отримати консультацію щодо властивостей продукту?

Залиште ваш контакт і з вами зв’яжеться представник виробника/дистриб’ютора для надання консультації

Вхід до платформи БПР 2082

АБО

Реєстрація учасника платформи БПР 2082

АБО