Заняття №1: Основи гемостазу
- Які основні патогенетичні механізми лежать в основі спадкових та набутих тромбофілій?
- Які клінічні ситуації (акушерська патологія, рецидивні тромбози, обтяжений сімейний анамнез) є абсолютними показаннями для скринінгу?
- Як коректно інтерпретувати показники коагулограми та специфічні тести у пацієнтів з підозрою на гіперкоагуляцію?
- У чому полягають принципові відмінності між високоризиковими та низькоризиковими формами тромбофілій?
- Які лабораторні маркери є ключовими для верифікації діагнозу антифосфоліпідного синдрому?
- Як визначити клінічну значущість виявлених генетичних поліморфізмів системи гемостазу?
- Чи впливає тип тромбофілії на вибір та тривалість антикоагулянтної терапії при венозних тромбоемболічних ускладненнях?
Заняття №2: Тромбофілії. Високий ризик тромбозу: як поєднати генетику та набуті фактори
- Які клінічні ситуації є обґрунтованими показаннями до скринінгу на спадкові тромбофілії?
- Як інтерпретувати результати генетичного тестування та показників коагулограми в комплексі?
- Якою є оптимальна тривалість антикоагулянтної терапії після першого епізоду неспровокованого венозного тромбоемболізму у пацієнта з тромбофілією?
- Які переваги та ризики застосування прямих оральних антикоагулянтів порівняно з антагоністами вітаміну К при тромбофіліях?
- Яка тактика ведення вагітності у пацієнток з обтяженим акушерським анамнезом та підтвердженою тромбофілією?
- Чи показана довічна антикоагулянтна терапія пацієнтам з антифосфоліпідним синдромом?
- Як вести пацієнтів із рідкісними формами тромбофілій (дефіцит протеїну C, S, антитромбіну) в періопераційному періоді?
- Чи потрібна первинна профілактика тромбозів у безсимптомних носіїв мутацій, асоційованих з високим тромботичним ризиком?
Заняття №3: Клінічні прояви тромбозів. Коли хворий із гематологічною патологією є пацієнтом сімейного лікаря
- Які клінічні ситуації є абсолютним показанням до проведення скринінгу на спадкові та набуті тромбофілії?
- Яка клінічна доцільність генетичного тестування на мутацію фактора V Leiden та протромбіну G20210A у рутинній практиці?
- Як інтерпретувати результати лабораторних тестів при підозрі на антифосфоліпідний синдром (АФС) та яка тактика при дискордантних даних?
- Якою є оптимальна тривалість антикоагулянтної терапії після першого неспровокованого епізоду ВТЕ у пацієнта з діагностованою тромбофілією?
- Які особливості ведення пацієнтів з катастрофічним АФС та які терапевтичні стратегії є найбільш ефективними?
- Як наявність тромбофілії впливає на вибір між прямими оральними антикоагулянтами та антагоністами вітаміну К?
- Які показання до призначення тромбопрофілактики асимптоматичним носіям спадкових тромбофілій високого ризику?
- Які сучасні підходи до менеджменту тромбофілії у пацієнток з рекурентними втратами вагітності?
Заняття №4: Діагностика тромбофілій. Кого тестувати на тромбофілію: сучасні покази та клінічні рішення
- Які клінічні ситуації є обґрунтованими показаннями для проведення скринінгу на спадкові тромбофілії?
- Як співвідноситься ризик тромбозу при гомозиготному та гетерозиготному носійстві мутації фактора V Leiden?
- Які особливості лабораторної діагностики антифосфоліпідного синдрому та критерії постановки діагнозу?
- У чому полягає оптимальна тактика антикоагулянтної терапії у пацієнтів з першим епізодом неспровокованого ВТЕ та виявленою тромбофілією?
- Як вести вагітність у пацієнток з обтяженим тромботичним анамнезом та спадковою тромбофілією?
- Чи існують доказові дані щодо переваг ПОАК над варфарином у пацієнтів з різними видами тромбофілій?
- Які патогенетичні механізми лежать в основі тромботичних ускладнень при дефіциті антитромбіну, протеїну С та протеїну S?
- Які негемостатичні ефекти антикоагулянтів слід враховувати при довготривалій терапії?
Заняття №5: Лікування тромбофілій. Антикоагулянти та антиагреганти: коли застосовувати, чи поєднувати та як довго лікувати?
- Які показання для проведення скринінгу на спадкові тромбофілії у пацієнтів з венозним тромбоемболізмом та їх родичів?
- Особливості ведення вагітності у жінок з діагностованою тромбофілією: коли починати та як довго проводити тромбопрофілактику?
- Яке місце нових оральних антикоагулянтів (НОАК) у лікуванні пацієнтів з тромбофіліями, за винятком антифосфоліпідного синдрому?
- Диференційна діагностика та терапевтична тактика при катастрофічному антифосфоліпідному синдромі.
- Яка оптимальна тривалість антикоагулянтної терапії після неспровокованого тромбозу у пацієнтів з різними видами тромбофілій?
- Чи впливає наявність генетичних маркерів тромбофілії на вибір антикоагулянта та тривалість лікування?
Заняття №6: Клінічні випадки. Тромбоз поза шаблоном: клінічні рішення кардіолога і гематолога
- Які ключові патогенетичні ланки лежать в основі розвитку спадкових та набутих тромбофілій?
- Якою є сучасна класифікація гіперкоагуляційних станів та їх клінічне значення?
- Які лабораторні маркери є визначальними для діагностики антифосфоліпідного синдрому, мутації фактора V Лейден та інших тромбофілій?
- Показання та протипоказання до застосування прямих оральних антикоагулянтів (ПОАК) у порівнянні з антагоністами вітаміну К (АВК) у пацієнтів з тромбофілією.
- Якою є тактика ведення пацієнток з тромбофілією під час вагітності та у післяпологовому періоді?
- Якою є оптимальна тривалість антикоагулянтної терапії після першого епізоду неспровокованого венозного тромбоемболізму?
- Яка роль скринінгу на тромбофілію у родичів пацієнтів з підтвердженим діагнозом?
- Як коморбідні стани (онкологічні, аутоімунні захворювання) впливають на стратегію ведення пацієнтів?
